1. 개요
녹십자셀이 12월 21일 시간 외 단일가에서 상한가에 도달하였습니다. 녹십자셀의 시간 외 상한가 이유에 대해 알아보겠습니다.
2. 상한가 이유
녹십자셀은 15시 10분 임상 3상 계획 승인 공시를 하였습니다. 이번 임상시험은 이뮨셀엘씨주의 유효성 및 안정성을 평가하고, '췌장암'을 적응증으로 추가하고자 함입니다. 녹십자셀은 서울대병원 외 14개 임상기관에서 총 408명의 췌장암 환자를 모집하여 신규 적응증 추가를 위한 상업화 3상 임상시험을 본격적으로 진행할 예정이라고 밝혔습니다.
3. 관련 뉴스
cnews.pinpointnews.co.kr/view.php?ud=20201221151302177cd1e7f0bdf_45
녹십자셀, 이뮨셀엘씨주·젬시타빈 병용 요법 3상 임상계획 승인
녹십자셀이 이뮨셀엘씨주·젬시타빈 병용 요법 3상 임상시험 계획을 승인받았다. 21일 녹십자셀은 공시를 통해 “식약처로부터 췌관선암환자에서 절제 수술 후 젬시타빈 단독 보조요법 대비 이
www.pinpointnews.co.kr
news.mt.co.kr/mtview.php?no=2020122117501390295
GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 3상 IND 승인 - 머니투데이
세포치료 전문기업 GC녹십자셀은 21일 식품의약품안전처로부터 ‘이뮨셀엘씨주’ 췌장암 제3상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 밝혔다. 지난 7월 신청했던 임상시...
news.mt.co.kr
공시 후 최초 뉴스와 이후에 나온 좀 더 자세한 뉴스입니다. 공시 직후에는 반응이 별로 없었으나, 뉴스가 하나 둘 나오면서 시간 외 상한가를 간 것으로 보입니다.
출처 l 전자공시시스템(DART)
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